본문 바로가기

분류없음

테트라 페닐 메탄

테트라 페닐 메탄

테트라 페닐 메탄 (테트라 페닐 메탄)은 방향족 탄화수소의 하나이며 모든 메탄 수소가 페닐기로 치환 된 구조를 갖는다.

그것은 1898 년 모세 곰 베르크 (Moses Gomberg)에 의해 처음으로 합성되었다.

테트라 페닐 메탄

IUPAC 이름 Tetraphenyl methane

식별 정보

CAS 등록 번호

630 - 76 - 2

미소

c1ccccc1C (c2ccccc2) (c3ccccc3) c4ccccc4

특성

화학식

C25 H20 몰 질량

320.44 g / 몰

녹는 점

272 ° C

달리 명시되지 않는 한 데이터는 상온 (25 ° C) 및 정상 압력 (100 kPa)입니다.

복합

Gomberg의 고전적인 합성 방법은 아래 그림과 같습니다.

경우에

트리 틸 브로 모 메탄 (트리 틸 브로마이드, 1)을 페닐 히드라진 (2)과 반응시켜 트리 틸 유도체 3을 얻었다.

그것은 아질산으로 산화되어 아조 화합물 4를 형성하고 용융 열 분해에 의해 질소 분자가 유리되어 테트라 페닐 메탄을 얻는다 (5).

Gonberg는 트리 페닐 메탄과 테트라 페닐 메탄을 구별하기 위해 질산화했다.

니트로 화 트리 페닐 메탄에서, 메틴 위치의 양성자는 염기에 의해 쉽게 추출되었고, 잔류하는 카르 보 음이온은 강하게 발색 된 색이 이용되었다.

추가 증거로서, 테트라 페닐 메탄의 질산염 6은 아세트산 중 아민 7에서 아연 분말로 환원되었으며, 류코 염료 화합물은 염산으로 처리되어 파라로 사닐린 (Pararosaniline)으로 유도되었다.

곰 베르크 (Gomberg)는 테트라 페닐 메탄의 합성에이어서 헥사 페닐 에탄의 합성에 이의를 제기하고 연구를 통해 최초의 안정한 유리 라디칼 인 트리 페닐 메틸 라디칼을 발견했습니다.

각주

^ M.

Gomberg "on tetraphenylmethane"J.

Am.

Chem.

Soc.

1898, 20, 773-780.

DOI : 10.1021 / ko 02072 a 009

이 항목은 화학 관련 스텁입니다.

이 항목을 보완 / 수정하고있는 기여자를 찾고 있습니다 (프로젝트 : 화학 / 포털 : 화학).

"https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=tetraphenylmethane & oldid = 61453862"에서 가져옴

This article is taken from the Japanese Wikipedia

This article is distributed by cc-by-sa or GFDL license in accordance with the provisions of Wikipedia.

Wikipedia and Tranpedia does not guarantee the accuracy of this document. See our disclaimer for more information.

In addition, This site is simply not responsible for any show is only by translating the writings of foreign licenses that are compatible with CC-BY-SA license information.